RAM
New member
Güney Kore’den Pfizer’ın ağızdan alınan Kovid-19 ilacına acil kullanım onayı
Yonhap’ta yer alan habere nazaran, Güney Kore İlaç Güvenliği Ajansından yapılan açıklamada, Pfizer’ın Kovid-19’u tedavi etmek için geliştirdiği ilacın onaylandığı açıklandı.
Sıhhat yetkilileri, Pfizer ile 362 bin hasta için bir ön satın alma mukavelesi imzaladıklarını belirtti.
ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), geçen hafta yaptığı açıklamada, Pfizer’ın Kovid-19’a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilaca “acil kullanım” onayı verdiğini duyurmuştu.
Kelam konusu ilacın Kovid-19’a karşı ağızdan alınan birinci tedavi prosedürü olduğu belirtilen açıklamada, ilacın inançlı olduğu, hastaneye yatışları ve vefatları azaltmada kıymetli bir araç olacağı söz edilmişti.
“Paxlovid” ismiyle reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.
Hastaneye yatış ve vefat oranlarını yüzde 89 azalttığı açıklanmıştı
Pfizer, 16 Kasım’da Kovid-19’a karşı geliştirdiği ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda ve yalnızca aşı yaptırmamış şahısların tedavisinde kullanılması için FDA’ya başvurmuştu.
ABD’li ilaç şirketi, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve mevt oranlarını yüzde 89 azalttığını açıklamıştı.
ABD’li bir öteki ilaç şirketi Merck ise 11 Ekim’de Kovid-19’a karşı geliştirdiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi için FDA’ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck’in ürettiği “Molnupiravir” isimli ilacın kullanmasına onay veren birinci ülke olmuştu.
Merck, Molnupiravir’in virüse yeni yakalanmış bireylerde hastaneye yatış ve vefat riskini yüzde 50 düşürdüğünü bildirmişti.
Yonhap’ta yer alan habere nazaran, Güney Kore İlaç Güvenliği Ajansından yapılan açıklamada, Pfizer’ın Kovid-19’u tedavi etmek için geliştirdiği ilacın onaylandığı açıklandı.
Sıhhat yetkilileri, Pfizer ile 362 bin hasta için bir ön satın alma mukavelesi imzaladıklarını belirtti.
ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), geçen hafta yaptığı açıklamada, Pfizer’ın Kovid-19’a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilaca “acil kullanım” onayı verdiğini duyurmuştu.
Kelam konusu ilacın Kovid-19’a karşı ağızdan alınan birinci tedavi prosedürü olduğu belirtilen açıklamada, ilacın inançlı olduğu, hastaneye yatışları ve vefatları azaltmada kıymetli bir araç olacağı söz edilmişti.
“Paxlovid” ismiyle reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.
Hastaneye yatış ve vefat oranlarını yüzde 89 azalttığı açıklanmıştı
Pfizer, 16 Kasım’da Kovid-19’a karşı geliştirdiği ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda ve yalnızca aşı yaptırmamış şahısların tedavisinde kullanılması için FDA’ya başvurmuştu.
ABD’li ilaç şirketi, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve mevt oranlarını yüzde 89 azalttığını açıklamıştı.
ABD’li bir öteki ilaç şirketi Merck ise 11 Ekim’de Kovid-19’a karşı geliştirdiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi için FDA’ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck’in ürettiği “Molnupiravir” isimli ilacın kullanmasına onay veren birinci ülke olmuştu.
Merck, Molnupiravir’in virüse yeni yakalanmış bireylerde hastaneye yatış ve vefat riskini yüzde 50 düşürdüğünü bildirmişti.